Все организации, занимающиеся производством или ввозом лекарственных препаратов на территорию РФ, с пятницы должны будут предоставлять в Росздравнадзор сведения о сериях и партиях лекарственных средств, поступающих в оборот.
Пятнадцатого января 2016 года вступает в силу требование пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07 августа прошлого года об обязательном предоставлении организациями, осуществляющими производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Россию, сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот.
Для предоставления указанных сведений организациям предоставляется авторизованный доступ к подсистеме «Выборочный контроль» автоматизированной информационный системы Росздравнадзора. Для получения доступа нужно будет зарегистрироваться на сайте ведомства.
http://ria.ru/economy/20160115/1359895013.html#ixzz3xICsHNEk
