В редакцию нашего сетевого издания обратились жители Новокузнецка Елизавета и Александр Гращенко. Их пятимесячному сыну САШЕ поставили страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА-1). В настоящее время малыш не получает никакого лечения и ежедневно слабеет. Самое страшное, что мальчик может разучиться самостоятельно кушать и дышать. Маленькому САШЕ нужная срочная помощь!

Ребёнку жизненно необходима генная терапия препаратом ZOLGENSMA. Укол жизни , который ставится один раз и позволяет ребёнку нормально жить. «Сейчас мы ждём счёт на препарат с американской клиники. Поэтому пока мы не можем обратиться за помощью в фонды, к юридическим лицам и так далее. Но уже можем просить вас о помощи. Помогите нам спасти нашего ребёнка. Мы знаем, что стоимость препарата составляет 2,2 миллиона $ (около 160 млн. рублей).

Если у вас есть возможность, желание, помогите нам!

Задавайте нам любые вопросы.

Мы благодарны за любую помощь! Пусть случиться чудо».

Реквизиты: Держатель карт: Гращенко Елизавета Валерьевна (мама) 💳Сбербанк4279 3806 7918 8757Перевод по номеру: 89000563201 💳Альфа-банке4584 4328 4001 4832 💳Райфайзен банк 5379 6530 1413 5022 💳ВТБ Карта: 5368 2901 3400 8400Счёт ВТБ $ 40817840123076000233€ 40817978323076000222

Что вы можете сделать прямо сейчас:

🕊 подпишитесь на аккаунт @malysh_sasha_sma1

🕊 поставьте лайки постам и напишите комментарии под ними

🕊сделайте репост в сторис, для того чтобы люди узнали нашу историю с самого начала

NK-TV.COM