Помощь пациентам

По каждому из 12 направлений заболеваний фактически будут сформированы отдельные реестры, заявила «Известиям» первый зампред комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства Татьяна Буцкая. Это позволит точно понимать, сколько людей страдают теми или иными патологиями — например, сахарным диабетом или сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Также станет ясно, кто и на каком этапе поставил диагноз, на какой стадии была выявлена болезнь, какое лечение назначено, какова динамика состояния пациента, проводились ли операции, где именно и с каким результатом.

— В итоге система даст возможность контролировать каждый конкретный случай. В перспективе к этим данным можно будет подключить инструменты искусственного интеллекта, чтобы на основе возраста пациента, времени постановки диагноза, принимаемых препаратов и других параметров прогнозировать риски осложнений и заранее направлять человека на диспансеризацию или углубленную диагностику, — отметила депутат.

При условии, что регистр будет одинаково эффективно работать во всех регионах и данные действительно станут стекаться в единый федеральный контур, это станет серьезным шагом вперед для здравоохранения, считает политик.

— Такая система позволит «не упустить» пациентов и увидеть, как работают региональные медицинские системы, где лучше выявляются заболевания, а где диагнозы ставятся уже на хронической стадии, что станет основанием для управленческих выводов, — заметила Татьяна Буцкая.

При этом в реестры включены беременность и послеродовый период. Это открывает возможность отслеживать рождение каждого ребенка, заранее выявлять риски врожденных или перинатальных патологий и правильно маршрутизировать будущих матерей.

— Если ребенок родился раньше срока, перенес тяжелые роды или имеет генетические особенности, информация должна сразу поступать на уровень поликлиник, — заявила депутат. — При этом есть серьезный пробел: в системе пока недостаточно участия органов социальной поддержки.

Для полноценной работы ранней помощи семье и ребенку медицинские данные, по ее мнению, должны автоматически передаваться в структуры социальной защиты, а на региональном уровне — при необходимости и в систему образования. Сейчас эта передача часто происходит формально и неэффективно, вплоть до устных рекомендаций и «телефонов на бумажке».

— Поэтому в создаваемом регистре обязательно должен быть предусмотрен полноценный вход для министерства труда и социальной защиты, чтобы система действительно работала комплексно и современно, — сказала Татьяна Буцкая.

Регистр позволяет «посчитать» пациентов и дает возможность отслеживать преемственность между уровнями оказания помощи, сказал «Известиям» Ян Власов, сопредседатель Всероссийского союза пациентов. Для системы здравоохранения это база для планирования закупок лекарств, оценки потребности в финансировании и интеграции пациентов в федеральные программы.

— К сожалению, государственный учет по ряду заболеваний до сих пор остается фрагментарным, и именно поэтому пациентские организации на протяжении многих лет ведут собственные регистры, восполняя эти пробелы и поднимая системные проблемы на федеральный уровень, — заявил он.

Источник: iz.ru

Фото: Юлия Майорова