Все организации, занимающиеся производством или ввозом лекарственных препаратов на территорию РФ, с пятницы должны будут предоставлять в Росздравнадзор сведения о сериях и партиях лекарственных средств, поступающих в оборот.
Пятнадцатого января 2016 года вступает в силу требование пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07 августа прошлого года об обязательном предоставлении организациями, осуществляющими производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Россию, сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот.
Для предоставления указанных сведений организациям предоставляется авторизованный доступ к подсистеме «Выборочный контроль» автоматизированной информационный системы Росздравнадзора. Для получения доступа нужно будет зарегистрироваться на сайте ведомства.
http://ria.ru/economy/20160115/1359895013.html#ixzz3xICsHNEk
У роста тарифов на обращение с отходами может появиться ещё одна причина, кроме общей инфляции. В… Читать еще
В следственном отделе по городу Прокопьевск СУ СК России по Кемеровской области – Кузбассу в… Читать еще
В Белове сотрудники Госавтоинспекции наградили подростка за оказанную помощь в задержании водителя, сбившего ребёнка. Заместитель… Читать еще
В Новокузнецке полицейские задержали таксиста-налётчика, ограбившего родственницу и похитившего у неё золотую цепь стоимостью 400… Читать еще
В Кузбассе переход от календарной осени к зиме ознаменуется приятной погодой с комфортными температурами и небольшими снегопадами. Прогноз дали синоптики… Читать еще
В Казахстан отправили партию новогодних елок из Кемеровской области: 100 пихт и 400 пихтовых веток.… Читать еще